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      科倫藥物研究院生物樓及綜合樓工程項目GMP制劑車間凍干機招標公告

      科倫藥物研究院生物樓及綜合樓工程項目GMP制劑車間凍干機招標公告

      分類:
      公司公告
      發布時間:
      2016/12/05
      瀏覽量

        根據我公司發展的需要,誠邀符合條件的凍干機設備供應商參與四川科倫藥業股份有限公司“科倫藥物研究院生物樓及綜合樓工程”項目GMP制劑車間凍干機投標。(項目地址:四川科倫藥物研究院有限公司,四川省成都市溫江區新華大道二段666號)歡迎有資質、銀行資信和財務狀況良好、有類似項目業績的單位參與投標。

        一、 工程概況:本工程為四川科倫藥業股份有限公司科倫藥物研究院生物樓及綜合樓工程,項目占地約21.35畝,建筑高度為23.6米,總建筑面積30035.53m2(含地下室面積,不含消防水池、污水處理池、廢品庫)。

        二、 招標范圍:科倫藥物研究院生物樓及綜合樓建設工程一期項目GMP制劑車間凍干機、自動上下料系統。

        三、 質量要求:應滿足2010版GMP(衛生部97號令)要求、滿足FDA法規要求、滿足EU GMP法規要求,滿足最新相關國際行業標準和指南、設計及質量驗收規范、滿足業主需求、能順利通過國家2010版GMP認證、FDA認證、EU GMP認證的國際一線品牌。

        四、 工作周期: 360天(合同簽訂之日起360個日歷天)

        五、 招標內容見招標人提供的技術要求或招標說明書,自備新U盤拷取電子文檔。

        六、 投標人要求

        1、具備有效的營業執照和資質證書;應具有GMP設備驗證經驗、FDA設備驗證經驗、EU GMP設備驗證經驗,提供證明文件。  2、近5年內類似項目的業績及項目通過2010版GMP認證、FDA認證、EU GMP認證(請提供相關證明材料,如合同等)。已竣工項目可隨時提供參觀考察。

        七、 報名辦法

        本次報名資格審查采用有限數量制,按報名順序報滿4家單位后截止報名。

        八、 資信文件

        1、單位介紹信及法人授權(委托)書、法人和被授權人的身份證復印件;

        2、企業營業執照副本、組織機構代碼證副本、稅務登記證副本、安全生產許可證、壓力容器設計許可證、壓力容器制造許可證;

        以上資信文件請在報名時提交,我們將驗原件并留下加蓋單位鮮章的復印件。

        九、 報名相關事宜

        報名時間:自掛網之日起5日內截止(上午8時至12時,下午14時至17時)

        報名地點:四川科倫藥業股份有限公司工程部, 四川科倫藥物研究院有限公司設動部

        聯系人:劉向云 洪勝

        聯系電話:18382177495 18113650496

        郵箱:liuxiangyun@kelun.com hongsheng@kelun.com

        十、資質文件審查遞交地點:

        成都市新都工業大道520號四川科倫藥業股份有限公司工程部

        四川省成都市溫江區新華大道二段666號

        逾期送達或未送達指定地點的審查申請文件,將不予受理。

        四川科倫藥業股份有限公司

        2016年12月5日

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